Latanoprost Tris-triethylsilyl-Ether

Латанопрост Трис (триэтилсилил) эфир

CAS № 477884-78-9 MF: C44H82O5SI3 Молекулярная масса 775,38
API404
количество
Отправить запрос
добавить в корзину

Название продукта
Латанопрост трис-триэтилсилил-эфир
Появление
Бесцветная масляная жидкость
Спецификация
95%
Метод испытаний
ВЭЖХ
Хранилище
Держите в прохладном, сухом, темном месте в плотно запечатанном контейнере или цилиндре.
Время напора
24 месяца

Латанопрост трис-триэтилсилил-эфир является химически модифицированным производным латанопроста,

Широко используемый аналог простагландина для лечения глаукомы и глазной гипертонии.

Это соединение служит эталонным стандартом или аналитической примесей в процессах фармацевтических исследований и контроля качества.

Latanoprost Tris-триэтилсилил-эфир в первую очередь используется для обеспечения чистоты, стабильности и согласованности составов на основе латанопроста во время производственных и регулирующих оценок.

Фармацевтический контроль качества
В качестве справочного материала с высокой чистотой, латанопрост тририс-триэтилсилил-эфир обеспечивает точную идентификацию и количественную оценку примесей в лекарственных средствах латанопроста. Это важно для соблюдения руководящих принципов ICH (например, Q3A/B) по профилированию примесей и согласованности партии к партии.
Аналитическое метод разработки
Это соединение используется для проверки хроматографических методов (например, ВЭЖХ, LC-MS) для обнаружения примесей трассировки в офтальмологических составах. Его уникальная модификация эфира силила повышает стабильность во время анализа, обеспечивая надежные результаты в квалификационных исследованиях методов.
Латанопрост трис-триэтилсилил-эфир тестирование стабильности
Latanoprost tris-triethylsilyl-ether СПИД при оценке путей деградации латанопроста в различных условиях хранения (например, температура, влажность). Эти данные подтверждают определение срока годности и оптимизацию упаковки для коммерческих продуктов.
Латанопрост трис-триэтилсилил-эфир регуляторные материалы
Фармацевтические компании включают в себя это соединение в нормативных документах (например, ANDA, NDA), чтобы продемонстрировать комплексные стратегии контроля примесей, требования к соблюдению таких агентств, как FDA и EMA