Latanoprost Tris-triethylsilyl-Ether

Latanoprost Tris (Triethylsilyl) Ether

CAS Nr. 477884-78-9 MF: C44H82O5SI3 Molekulargewicht 775.38
API404
Menge
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Produktname
Latanoprost Tris-Tiethylsilylenther
Aussehen
Farblose Ölflüssigkeit
Spezifikation
95%
Testmethode
HPLC
Lagerung
Halten Sie in einem kühlen, trockenen, dunklen Ort in einem dicht versiegelten Behälter oder Zylinder.
Regalzeit
24 Monate

Latanoprost Tris-Triethylsilyl-Ther ist ein chemisch modifiziertes Derivat von Latanoprost,

Ein weit verbreitetes Prostaglandin -Analog zur Behandlung von Glaukom und Augenhypertonie.

Diese Verbindung dient als Referenzstandard oder analytischer Verunreinigung in den pharmazeutischen Forschungs- und Qualitätskontrollprozessen.

Latanoprost Tris-Tiethylsilyl-Eher wird in erster Linie verwendet, um die Reinheit, Stabilität und Konsistenz von Latanoprost-basierten Formulierungen während der Herstellung und regulatorischen Bewertungen zu gewährleisten.

Pharmazeutische Qualitätskontrolle
Als hoher Purity-Referenzmaterial ermöglicht Latanoprost Tris-Tiethylsilyl-Eher eine präzise Identifizierung und Quantifizierung von Verunreinigungen in Latanoprost-Arzneimitteln. Es ist entscheidend für die Einhaltung der ICH-Richtlinien (z. B. Q3A/B) für Verunreinigungsprofile und Stapel-zu-Batch-Konsistenz.
Analytische Methodenentwicklung
Diese Verbindung wird verwendet, um chromatographische Methoden (z. B. HPLC, LC-MS) zur Erkennung von Spurenverunreinigungen in ophthalmischen Formulierungen zu validieren. Die einzigartige Silylethermodifikation verbessert die Stabilität während der Analyse und stellt zuverlässige Ergebnisse in Methodenqualifikationsstudien sicher.
Latanoprost Tris-Tiethylsilyl-Enher-Stabilitätstests
Latanoprost Tris-Tiethylsilyl-Enher hilft bei der Beurteilung von Latanoprost-Abbauwegen unter unterschiedlichen Speicherbedingungen (z. B. Temperatur, Luftfeuchtigkeit). Diese Daten unterstützt die Bestimmung und Optimierung der Verpackung von Haltbarkeiten für kommerzielle Produkte.
Latanoprost Tris-Tiethylsilyl-Enter-Regulierungsanlagen
Zu den Pharmaunternehmen gehören diese Verbindung in regulatorischen Einreichungen (z.