Latanoprostene bunod
Latanoprostene bunods un nouvel analogue de la prostaglandine combiné avec un donneur d'oxyde nitrique (non),
Conçu pour traiter une pression intraoculaire élevée (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert (OAG) ou d'hypertension oculaire (OHT).
Approuvé par la FDA en 2017 sous la marque Vyzulta, il est développé et commercialisé par Bausch + Lomb, un leader mondial des soins ophtalmiques.
Cette molécule innovante intègre de manière unique deux mécanismes d'action, offrant une efficacité accrue par rapport aux thérapies traditionnelles du glaucome.
Administré en tant que solution ophtalmique topique une fois par jour, le latanoprostene Bunod simplifie les schémas de traitement, améliorant l'adhésion des patients par rapport aux thérapies multi-doses.
Les effets secondaires courants sont légers et transitoires, y compris l'hyperémie conjonctivale et l'irritation des yeux. Contrairement aux bêta-bloquants, il évite les effets systémiques tels que la bradycardie ou les complications respiratoires.
Le latanoprostene bunod est indiqué pour:
Glaucome à angle ouvert (OAG): Réduit la PIO chez les patients atteints de dommages aux nerfs optiques progressifs115.
Hypertension oculaire (OHT): Gère une PIO élevée chez les patients à risque de développer le glaucome1016.
Thérapie complémentaire: Peut être combiné avec d'autres agents hypoches
