Latanoprostene Bunod

CAS: 860005-21-6 MF: C27H41NO8 Molekulargewicht: 507.62

Modell API403

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Produktname	Latanoprostene Bunod
Aussehen	Farblos bis hellgelbe Flüssigkeit
Spezifikation	95%
Testmethode	HPLC
Lagerung	Halten Sie in einem kühlen, trockenen, dunklen Ort in einem dicht versiegelten Behälter oder Zylinder.
Regalzeit	24 Monate

Latanoprosten Bunoods Ein neuartiges Prostaglandin -Analogon kombiniert mit einem Stickoxid (NO) -Donor,

Entwickelt, um einen erhöhten Intraokulardruck (IOP) bei Patienten mit offenem Winkelglaukom (OAG) oder Augenhypertonie (OHT) zu beheben.
Von der FDA im Jahr 2017 unter dem Markennamen Vyzulta genehmigt und von Bausch + Lomb entwickelt und vermarktet, einem weltweit führenden Unternehmen in der Ophthalmic Care.

Dieses innovative Molekül integriert zwei Wirkmechanismen und bietet im Vergleich zu herkömmlichen Glaukomtherapien eine verbesserte Wirksamkeit.

Latanoprostene Bunod einmal täglich Bequemlichkeit
Latanoprostenen Bunod wird als einst täglich topische ophthalmische Lösung verabreicht und vereinfacht die Behandlungsschemata und verbessert die Einhaltung der Patienten im Vergleich zu Multi-Dosis-Therapien.

Günstiges Sicherheitsprofil
Häufige Nebenwirkungen sind mild und vorübergehend, einschließlich Bindehauthyperämie und Augenreizungen. Im Gegensatz zu Beta-Blockern vermeidet es systemische Effekte wie Bradykardie oder Atemwegskomplikationen.

Latanoprostenen Bunod ist angegeben für:

Open-Winkel-Glaukom (OAG): Reduziert den IOP bei Patienten mit progressiver Sehnervenschaden115.
Augenhypertonie (OHT): Verwaltung eines erhöhten Augeninnendrucks bei Patienten mit dem Risiko einer Glaukom 1016.
Zusatztherapie: Kann in refraktären Fällen mit anderen IOP -senkern kombiniert werden