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Tafluprost ethyl ester

TafluProst Ethylester

CAS Nr. 209860-89-9 Molekulare Formel C24H32F2O5 Molekulargewicht 438.5
API406
Menge
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Produktname
TafluProst Ethylester
Aussehen
10% WT/WT -Ethanollösung
Spezifikation
99%
Testmethode
HPLC
Lagerung
Halten Sie in einem kühlen, trockenen, dunklen Ort in einem dicht versiegelten Behälter oder Zylinder.
Regalzeit
24 Monate

TAFLUPROST ETHYLESTER (auch in der Forschung bezeichnet alsEthyltravoprostamid) ist aPro-Drogenvon TafluProst, einem wirksamen Prostaglandin -F2αOpen-Winkel-Glaukom (OAG)UndAugenhypertonie (OHT). Dieses Ethylesterderivat verbessert Hornhautpermeabilität und Stoffwechselstabilität und sorgt für eine effiziente Umwandlung in den aktiven Metaboliten.TafluProst -Säure, innerhalb von Augengeweben. Die eindeutige Formulierung befasst sich mit Einschränkungen früherer Prostaglandin -Analoga und bietet eine verbesserte Wirksamkeit und Verträglichkeit.

  1. TafluProst Ethylester überlegener IOP -Reduktion
    TafluProst Ethylester zeigt20–30% IOD -ReduktionAus Baseline, übertreffen Sie Legacy -Agenten wie Timolol. Die Ethylestergruppe erleichtert eine schnelle Hornhautabsorption und erreicht innerhalb von 12 Stunden nach topischer Anwendung die Spitzenwirksamkeit.

  2. TafluProst Ethylester-Dual-Action-Mechanismus

    • UvoScleral -Abflussverbesserung: Aktiviert Prostaglandin -FP -Rezeptoren, um den Ziliarmuskel zu entspannen und die wässrige Humorentwässerung zu erhöhen.

    • Antioxidative Eigenschaften: Aufstrebende Studien legen nahe, dass TafluProst -Säure die Ganglienzellen der Netzhaut vor oxidativem Stress schützen kann, was möglicherweise das Fortschreiten des Glaukoms verlangsamt.

  3. TafluProst Ethylester verbesserte die Verträglichkeit
    Im Gegensatz zu älteren Prostaglandin -Analoga minimiert Tafluprost Ethylester (Ethyltravoprostamid) Nebenwirkungen wie Konjunktivalhyperämie, Wachstumswachstum und periookuläre Pigmentierung, Verbesserung der Patientenanpassung.

  4. TafluProst Ethylesterstabilität in der Formulierung
    Die Ethylestermodifikation gewährleistet die Kompatibilität mit konservativen freien Formulierungen, ideal für Patienten, die für Benzalkoniumchlorid (BAK) empfindlich sind.