DL-Cloprostenol-Natrium
CAS Nr. 55028-72-3 MF: C22H30CLNAO6 Molekulargewicht 448.92 EINECS Nr. 259-439-3
API410
Menge
DL-Cloprostenol-Natriumis Ein synthetisches Prostaglandin F2α (PGF2α) -Analogon, das als racemische Mischung (D- und L-Isomere) formuliert wurde.
Diese Verbindung ist chemisch als Natrium (±) -9α, 11α, 15-Trihydroxy-16- (3-Chlorophenoxy) -17,18,19,20-Tetranor-Prosta-5Z, 13E-Dien-O-Oate, definiert
Es ist weithin für seine hohe Potenz und Spezifität in der Veterinärmedizin und der reproduktiven Forschung anerkannt.
Überlegene luteolytische Aktivität
DL-Cloprostenol-Natrium weist bei der Beendigung der Schwangerschaft in Hamstern und 100-mal größerer Potenz bei Ratten eine 200-mal größere Wirksamkeit als natürliche PGF2α auf, wodurch eine schnelle Luteolyse (Corpus luteum-Regression) ohne die mit nativen Prostaglandinen verbundenen Nebenwirkungen erreicht ist.
Synchronisation von Östrus
Im Viehmanagement wird DL-Cloprostenol-Natrium verwendet, um Östruszyklen bei Rindern, Schafen und Schweinen zu synchronisieren, Zuchtprogramme zu optimieren und die Fortpflanzungseffizienz zu verbessern.
Im Viehmanagement wird DL-Cloprostenol-Natrium verwendet, um Östruszyklen bei Rindern, Schafen und Schweinen zu synchronisieren, Zuchtprogramme zu optimieren und die Fortpflanzungseffizienz zu verbessern.
Reinheit der Forschungsgrade
DL-Cloprostenol-Natrium ist mit> 99% Reinheit verfügbar und ist ideal für präklinische Studien, einschließlich Untersuchungen zu Prostaglandinrezeptormechanismen, Uteruskontraktilität und Embryo-Implantation.
DL-Cloprostenol-Natrium ist mit> 99% Reinheit verfügbar und ist ideal für präklinische Studien, einschließlich Untersuchungen zu Prostaglandinrezeptormechanismen, Uteruskontraktilität und Embryo-Implantation.
Flexible Formulierungskompatibilität
Die Natriumsalzformulierung sorgt für die Löslichkeit bei wässrigen Puffern und erleichtert die intravenöse, intramuskuläre oder intrauterine Verabreichung in experimentellen oder tierärztlichen Umgebungen.
Die Natriumsalzformulierung sorgt für die Löslichkeit bei wässrigen Puffern und erleichtert die intravenöse, intramuskuläre oder intrauterine Verabreichung in experimentellen oder tierärztlichen Umgebungen.
